随着电子烟的全球市场飞速发展，各国对电子烟这一产品的管控力度也不断加强，从欧盟的TPD认证到美国的PMTA注册申请，而我国也有电子烟国标，针对电子烟的检测、认证已经是各电子烟厂商销售的必要前提条件。

天鉴检测作为国内较早开展电子烟检测认证的第三方机构，为客户提供电子烟一站式检测认证服务，帮助客户打通各国市场，受到各品牌厂商的好评与认可。目前各国的检测认证情况如下： 

 一、美国：PMTA认证
美国的PMTA的流程较为复杂，需要准备的资料非常多，周期也很长，但天鉴检测团队多年积累的经验，对PMTA的流程已经非常熟悉，可帮助客户轻松解决各项问题。PMTA涉及的内容主要如下：
1、烟油成分分析
2、HPHCs检测
3、毒理试验
（1）体外毒理
 中性红试验Neutral Red Uptake Assay
 细菌回复突变试验Ames Assay
 体外微核（细胞）试验In Vitro Micronucleus Assay
（2）体内毒理
 急性吸入毒性试验Acute Inhalation Toxicity Test
 大鼠90天鼻吸入毒性研究90-day Nose-only inhalation studies with rats
 小鼠18个月致ai性研究18-month Carcinogenicity Study with mice
 大鼠尼古丁药代动力学研究Nicotine Pharmacokinetic (PK) Study with Rats
4、安规认证：CB认证、UL8139认证、UN38.3认证等
5、RoHS检测、REACH检测、WEEE认证等
6、食品级接触材料的检测
7、环境评估
8、其他相关文件的编制咨询  
9、文件的Publication及提交

二、欧盟TPD注册认证
欧盟的TPD指令比较早实行，目前流程上也已非常成熟，天鉴检测开展TPD注册认证多年，全流程高效服务，快至5-7天即可完成注册。TPD指令关于电子烟修订内容：
1、产品电子通告应包含的主要内容：
       1.制造商名称和联系方式
       2.成分清单及释放物含量
       3.毒理学数据
       4.尼古丁剂量摄入量信息
       5.产品组成和生产过程描述
      6.产品质量和安全负责的声明
2、烟油与贮液器的要求：
       含有尼古丁的烟油仅在专业的填充器内投放市场，且填充容器的体积不超过10mL，在一次性电子烟或单次使用的烟弹中，烟弹或贮液器的体积不得超过2mL。
3、尼古丁的相关要求：
       1.含有尼古丁的烟油中，尼古丁含量不得超过20mg/mL；
       2.在正常使用条件下，电子烟的尼古丁释放量应维持在稳定水平；
4、电子烟申请TPD注册前文件准备；
       1.生产流程文件
       2.释放物测试报告
       3.尼古丁释放量一致性检测方法
       4.可填充雾化器open&refill说明
       注：天鉴检测可提供电子烟整套测试解决方案。
5、注册流程概述(欧盟TPD)
       1、注册(ECAS)。
       2、申请Submitter ID。
       3、表格submitterid_registtatingform_en填写(约10个工作日完成)。
       4、注册完成后以邮件方式通知管理员，说明ID注册成功，并注明ECAS和Submitter ID。
       5、成功之后，登录账户开通信息平台(EU—CEG)填写信息，上传附件，选择不同国家分别进行提供资料。
6、测试服务
        1. 电子烟释放物(Emission)成分测试
       2. 电子烟烟油成分分析测试
       3. 电子烟欧盟注册咨询服务
       4. 电子烟食品接触材料(FCM)测试
       5. 电子烟成品欧盟RoHS、REACH等法规测试

测试项目                                          测试仪器

尼古丁释放量一致性                                   GC-MS/GC-FID

PG和VG杂质（乙二醇，二甘醇）                       GC-MS

羰基类化合物（甲醛，乙醛，丙烯醛，巴豆醛等）           HPLC

VOC(苯，甲苯，异戊二烯，1,3-丁二烯丙烯腈)            GC-MS

重金属（Cd,Cr,Cu,Pb,Ni,As等）                        ICP-OES/GFAAS

特定亚硝胺                                           LC-MS/MS

甘油和丙二醇                                           GC-FID

双乙酰和2,3-戊二酮      

三、英国MHRA注册
英国脱欧后，2021年1月1日起需要单独注册MHRA，对电子烟的主要要求如下：
法规要求
•       电子烟的储油仓容量不应超过2ml.
•       含尼古丁烟油的续液瓶容量不应超过10ml.
•       烟油中的尼古丁浓度不应超过20mg/ml.
•       含尼古丁的产品及其包装应能防止儿童开启和篡改。
•       禁止添加着色剂、咖啡因和牛磺酸。
•       投放到GB（大不列颠）的产品必须包含新的标签和警告语。
•       产品投放到GB市场之前，必须提前向医药和保健产品监管机构（MHRA）通告。

四、阿联酋ECAS认证
简称阿联酋符合性认证计划(Emirates Conformity Assessment Scheme, ECAS)。有关电子烟需要准备的资料如下：
1、 电子尼古丁产品设备
o 有效的阿联酋工业/贸易许可证。
o成品的CB认证（IEC 60335-1）。
O电池的CB认证IEC62133（可充电锂电池），IEC 60086（一次锂电池）。
o 设备插头符合《带接地和保险丝的插头》BS 1363的测试报告。
o产品上的等级标签/标牌照片。
o 阿拉伯语和英语用户手册。
o 电子符合性声明。
2、 电子烟烟油
o有效的阿联酋工业/贸易许可证。
o ISO 9001体系认证证书（针对制造企业）。
o 产品标签的ECAS证书。
o包装测试报告GSO ISO 8317（防止儿童开启的标准）。
o烟雾测试报告（必须包含尼古丁的检测数据）。
o烟油成分分析报告。
o烟油氧化稳定性测试报告。
o添加剂清单（按重量降序排列，写明含量、牌号、类型、用途）。
o健康文件
o经销商所有权（仅适用于贸易商）。
o电子符合性声明。
3、电子烟产品标签
o有效的阿联酋工业/贸易许可证。
o产品卡片标签和警告标签（包装正面和背面的图片），需符合UAE.S/GSO 5030的规定。
o经销商所有权（仅适用于贸易商）。
o电子符合性声明。
4、ROHS测试报告及ROHS符合性声明。
备注：需获ISO 17025认可的第三方实验室出具报告。
3、注册流程
o在ESMA网站上注册
o申请合格证书。
o上传所需文件。
o支付费用。
o文件审查。
o如果产品满足所有要求，系统将通知客户。
o获得合格证书 

五、其它相关认证
除了针对电子烟的认证，电子产品相关的认证如CE、CCC、UL、RoHS、Reach等等，出口时也都需要。另外，目前许多国家也对电子烟产品提出了一些相应的认证要求，例如澳洲、马来西亚、沙特、约旦、俄罗斯等等。电子烟检测认证欢迎咨询天鉴检测。