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澳大利亚2024年《治疗用品和其他立法修正案(电子烟改革)法案》将在其议会通过后于2024年7月1日生效。新立法引入了一个适用于全国的单一、一致的框架,用于规范所有电子烟的进口、国内制造、供应、商业持有和广告。
从2024年7月1日开始
烟草店、电子烟商店和便利店等非药店零售商不得销售任何类型的电子烟。
符合 TGA 要求的治疗性电子烟将继续在临床适用的药店销售。
2024年9月30日前,含有尼古丁或零尼古丁烟油的电子烟需要医生或执业护士的处方。自2024年10月1日起,经药剂师评估为临床适用,药房将向18岁或以上的患者提供尼古丁浓度为20毫克/毫升或更低的治疗性电子烟,无需处方。根据州和地区法律,对于18岁以下患者和/或尼古丁浓度超过20毫克/毫升的患者,仍可通过医生或执业护士的处方获得治疗性电子烟。
电子烟只能在用于戒烟和控制尼古丁依赖并向TGA通报符合TGA监管要求的情况下才能在澳大利亚进口、制造、拥有或供应。这些监管要求包括与产品标签、包装、成分和口味相关的规则。进口商仍需持有海关许可证和药物管制办公室的许可证。
禁止在国内制造、商业持有和销售非治疗性电子烟和一次性电子烟,无论其是否含有尼古丁或其他管制物质。
治疗性电子烟的口味已限制为薄荷、薄荷醇和烟草。允许供应其他口味的过渡安排将终止。
引入强化的电子烟广告框架。该框架禁止电子烟广告,除非获得特别授权。该禁令涵盖所有媒体平台,包括社交媒体,以及其他形式的广告、促销和赞助。
非法进口、国内制造、供应、广告和商业持有电子烟的行为将受到新的罪行和民事处罚,最高刑罚为每次违法行为最高7年监禁和/或每次违法行为最高罚款2191万美元。
负责执法的机构现在拥有更大的权力来调查不合规行为、扣押非法商品并与联邦、州和地区的其他合规和执法机构分享相关信息。
预计治疗性电子烟监管标准的进一步变化将在今年晚些时候实施,包括降低所有治疗性电子烟的允许尼古丁浓度。
澳大利亚电子烟合规执法的总体方式
通过加强边境管制、禁止所有一次性电子烟、颁布广告禁令、终止药店外电子烟的供应等方式加强对电子烟的监管,将更容易识别和阻止非法电子烟供应,并在所有司法管辖区采取有效的执法行动。
不再需要通过实验室检测来识别非法电子烟。各州和领地将能够对销售电子烟的非药店商店采取快速执法行动,而无需确定电子烟(无论标签如何)是否真的含有尼古丁。
澳大利亚边境执法局 (ABF)与TGA合作,牵头开展边境执法工作,任何未持有相关执照和许可证进口的电子烟产品都将被扣押和销毁。
卫生和执法机构商定的《国家电子烟执法框架》规定了执行电子烟法律的统一方法。
这意味着非法电子烟将更容易被发现,这些产品的非法贸易的机会将大大减少。这些改革和立法变化是对澳大利亚政府根据《2023-2030年国家烟草战略》采取的一系列更广泛行动的补充,旨在降低烟草和电子烟的使用率。
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