国内最早从事电子烟检测的机构,具有CNAS实验室认可资质,检测报告国际互认。以博士、硕士领衔的专业PMTA团队,可针对电子烟进行毒理学试验、烟油成分分析、烟雾有害物质测试等,拥有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸烟机在内的高端进口设备,检测数据精准可靠,检测报告权威有效!全流程PMTA服务,协助客户快速登陆美国市场。
UFI的全称是UNIQUE FORMULA IDENTIFIER,是混合物的唯一配方标识符。它是一种独特的字母数字代码,可以明确地将提交的配方信息与一种或一组混合物的特定混合物联系起来。
投放欧盟市场的“供消费者使用的混合物”需要提交UFI。供消费者使用的混合物,是指拟供消费者单独使用的混合物,或者与“拟供消费者使用的、符合欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008) Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。根据以上规定,出口到欧盟的电子烟油或预注油电子烟中的烟油均需提交UFI。
欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008)Article 45规定,成员国应指定一个或多个机构,负责接收将混合物投放市场的进口商和下游用户提供的有关信息,特别是用于制定预防和治疗措施的信息。这一信息应包括市场上出售的“根据其健康或物理影响被归类为危险的”混合物的化学成分。
根据COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020(作为欧盟CLP法规的附件VIII,以下简称CLP法规附件VIII),2021年1月1日起,将供消费者使用的混合物投放欧盟市场的进口商和下游用户应遵守该法规,即注册UFI。
1、除非有关成员国另有规定,否则提交材料应使用该混合物销售目的市场成员国的官方语言。
2、混合物的预期用途应按照管理局提供的统一产品分类系统进行描述。
3、当满足CLP法规附件VIII Part B第4.1节规定的条件时,应立即进行更新注册。
4、提交人可以选择将UFI打印或粘贴在内包装上,而不是将UFI包含在标签的补充信息中。如果内包装的形状或太小,无法在其上粘贴 UFI,提交人可以在外包装上打印或粘贴UFI。对于未包装的混合物,UFI应在SDS中注明,或在适用时包括在CLP法规Article 29第3条所述的标签要素的副本中。
天鉴检测(www.skyte.com.cn)作为国内知名的第三方检测机构,针对电子烟产品开发了一系列检测方法,并获得了CMA或CNAS资质认可,可出具权威的电子烟产品检测报告。天鉴检测致力于打造电子烟产品一站式检测认证服务平台,面向电子烟生产、制造企业及供应链企业提供各种检测认证服务,服务内容涵盖电子烟用材料检测(食品检测材料测试,RoHS,REACH等)、电子烟烟具检测认证(CE,FCC,CB等)、香精香料检测、烟油检测、释放物检测、毒理试验、国标GB 41700-2022检测、出口注册(美国PMTA,欧盟TPD,英国MHRA,阿联酋ECAS等)等,并为行业广大企业提供最新法规、标准、行业动态等信息,助力企业加速产品研发、提升产品质量、赢得市场和消费者!
周期:7-10天
周期:3个月起
周期:5-10天
周期:5-10天
周期:7-10天
周期:15天