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瑞士电子火因合规要求

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天鉴检测优势

国内最早从事电子烟检测的机构，具有CNAS实验室认可资质，检测报告国际互认。以博士、硕士领衔的专业技术团队，可针对电子烟烟油成分分析、烟雾有害物质测试等，拥有包括LC/MS-MS、ICP-MS、斯茹林吸烟机在内的高端进口设备，检测数据精准可靠，检测报告权威有效！全流程TPD、MHRA、ECAS、CE等注册认证服务，协助客户快速登陆各国市场。

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基于Cassis de Dijon原则，符合欧盟电子烟法律法规要求包括标签要求并在该州合法销售的电子烟及烟弹可以进口到瑞士。而包括烟弹在内的电子烟目前属于食品法的范畴，被认为是与粘膜接触的食用物品，由联邦食品安全和兽医办公室来管辖。预计到 2024 年，电子烟将不再属于食品法监管，而是将纳入FOPH 管辖范围内的新烟草产品法。

此类产品目前没有授权或批准程序，但是有适用的法律（食品及商品条例）要求，遵守这些法律要求是经销商的责任，并且必须通过自我监督来控制

必须包含的标签信息：针对在合理可预见的使用过程中造成的危险的，以及在没有适当警告的情况下无法立即识别其危害的情况需要在标签上说明
禁止以任何形式标明具有疾病治愈、疾病缓解或预防‑作用（例如药用或治疗特性、消毒或抗炎作用）
物质只能以对健康无害的量释放
禁止添加对产品产生药理作用的物质，如尼古丁或消毒剂。目前没有法律规定电子烟烟油中药理活性物质的最高含量。因此，经销商必须确保烟油中的物质含量不会使其产生药理作用（参见下文中的自我监督）
有关欧盟电子烟要求的信息参阅指令 2014/40/EU。就尼古丁含量而言，这具体意味着（第 20(3)(a) 和 (b) 条）
含尼古丁的液体只能装在容量不超过 10 毫升的特殊补充容器、一次性电子烟或容量不超过 2 毫升的一次性烟弹或容器中投放市场
含尼古丁液体的尼古丁含量不超过20毫克/毫升（2%）。